Consideraciones éticas en el uso del consentimiento electrónico en la investigación biomédica
Resumen
El consentimiento informado es fundamental en la defensa de la autonomía de los participantes en la
investigación en salud. A pesar de su amplia adopción, el consentimiento electrónico está insuficientemente
regulado en muchos países, lo cual plantea numerosos riesgos éticos para los participantes.
Este artículo tiene como objetivo examinar críticamente las implicaciones éticas asociadas con el uso del
consentimiento electrónico en investigación y proponer posibles soluciones a tales problemas. Las preocupaciones
éticas incluyen la provisión de insuficiente información para tomar decisiones informadas,
limitaciones en la evaluación de la capacidad individual para consentir, barreras de comunicación con los
participantes, sesgo de selección, dificultades para verificar la identidad de los participantes y violaciones
de privacidad y confidencialidad. Para abordar estas preocupaciones, es imperativo adoptar un enfoque
proactivo que anticipa e implementa medidas para salvaguardar los derechos de los participantes. Los países
que carecen de regulaciones específicas deben garantizar el uso ético del consentimiento electrónico.
