Perfil y voces de los participantes de investigaciones clínicas en Brasil

Autores/as

Resumen

Este estudio de caso trató de esbozar el perfil socioeconómico de participantes de ensayos clínicos en un centro de investigación brasileño, analizando sus decisiones, motivaciones y experiencias, su conocimiento sobre los riesgos, beneficios y cuidados prestados y el proceso de consentimiento. Se recopilaron datos de 327 participantes y se realizaron entrevistas semiestructuradas con 19 de ellos. En las investigaciones realizadas en el centro estudiado hubo una mayor participación de hombres, de personas con pocos años de educación formal y con bajos ingresos. La mayoría es jubilada y no tiene asistencia sanitaria privada, tiende a no percibir los efectos de la investigación o a sobrestimar los beneficios médicos directos. La búsqueda de tratamiento médico fue el factor principal que influyó en sus decisiones/participación, y la firma del término de consentimiento libre e informado no garantizó la expresión de la autonomía. Se concluye que el perfil y el contenido de los discursos de los participantes son sensibles indicadores de vulnerabilidad y desigualdad social. 

Palabras clave:

Relaciones investigador-sujeto. Ensayos clínicos como asunto. Vulnerabilidad social. Equidad en salud. Factores socioeconómicos. Ética en investigación. Bioética.

Biografía del autor/a

Karla Patrícia Cardoso Amorim, Universidade Federal do Rio Grande do Norte - Departamento de Medicina Clínica

Pós-Doutorado em Bioética. Professora Associada II do Departamento de Medicina Clínica da UFRN, Natal, Rio Grande do Norte, Brasil. Professora permanente do Programa de Pós-graduação em Saúde Coletiva (PPGSCol) – UFRN. Vice-coordenadora do Mestrado Profissional em Saúde da Família – UFRN. Professora Colaboradora Programa de Pós-Graduação em Bioética da Universidade de Brasília.

Volnei Garrafa, Universidade de Brasília. Cátedra UNESCO/ Programa de Pós-Graduação em Bioética da Universidade de Brasília

Pós-Doutorado em Bioética. Professor Titular do Departamento de Saúde Coletiva da Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade de Brasília. Coordenador da Cátedra UNESCO/ Programa de Pós-Graduação em Bioética da Universidade de Brasília.  Brasília, Distrito Federal, Brasil.

Alana Dantas de Melo

Médica/pesquisadora formada pela UFRN

Andressa Vellasco Brito Costa

Médica/pesquisadora formada pela UFRN

Gabriella Caldas Leonardo Oliveira

Médica/pesquisadora formada pela UFRN

Heitor Giovanni Lopes

Médico/pesquisador formado pela UFRN,

Eduardo Judene da Silva Pereira

Médico/pesquisador formado pela UFRN

Francisco Ademar Fernandes Júnior

Médico/pesquisador formado pela UFRN

Cómo citar

1.
Amorim KPC, Garrafa V, Melo AD de, Costa AVB, Oliveira GCL, Lopes HG, et al. Perfil y voces de los participantes de investigaciones clínicas en Brasil. Rev. bioét.(Impr.). [Internet]. 21 de diciembre de 2020 [citado 22 de noviembre de 2024];28(4). Disponible en: https://revistabioetica.cfm.org.br/revista_bioetica/article/view/2275