Prevalencia y motivos de la negación a participar en investigaciones clínicas

Autores/as

  • Nathalia Sernizon Guimarães Universidade Federal de Minas Gerais
  • Dirceu Bartolomeu Greco
  • Maria Arlene Fausto
  • Adriana Maria Kakehasi
  • Milena Maria Moreira Guimarães
  • Unaí Tupinambás

Resumen

Las informaciones disponibles respecto a la prevalencia y a los motivos de la negación de voluntarios para participar de investigaciones científicas son escasas. Este artículo tiene como objetivo describir la prevalencia
y los motivos de la negación a participar voluntariamente en una cohorte dedicada a evaluar la morbilidad y la mortalidad de personas que viven con VIH/SIDA, a partir de un estudio transversal realizado en el Centro
de Capacitación y Referencia en Enfermedades Infecciosas y Parasitarias. Se obtuvieron las siguientes informaciones: origen, fecha de nacimiento, edad, sexo y motivo del no consentimiento, cuando correspondiera.
La falta de tiempo para dedicarse a la investigación fue el principal motivo alegado para el no consentimiento (63%), seguido por el temor a la no confidencialidad (17%). No hubo diferencias estadísticas entre los que
aceptaron participar o no de acuerdo a sexo, edad u origen del servicio. Se consideraron elevados los porcentajes en la negación de las personas que viven con VIH/SIDA a participar de la investigación (40,7%), así como
la falta de tiempo disponible para esta participación (63%).

Palabras clave:

Estudios longitudinales. Voluntarios. Investigación biomédica/Epidemiología. Bioética.
Vol. 24 Núm. 2 (2016): Rev. bioét. (Impr.). 2016; 24 (2)

Publicado:

2016-07-20

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Cómo citar

1.
Guimarães NS, Greco DB, Fausto MA, Kakehasi AM, Guimarães MMM, Tupinambás U. Prevalencia y motivos de la negación a participar en investigaciones clínicas. Rev. bioét.(Impr.). [Internet]. 20 de julio de 2016 [citado 23 de noviembre de 2024];24(2). Disponible en: https://revistabioetica.cfm.org.br/revista_bioetica/article/view/1081